HPLC-Säulen, UHPLC-Säulen, Chromatographiesäulen, Polymerphasen, C18-Phasen

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Aminex HPLC-Säulen sind ein Industriestandard für die Analyse von Kohlenhydraten, organischen Säuren und Basen sowie anderen kleinen organischen Molekülen auf Basis ionenmoderierter Partitionierung. HALO® BioClass-Säulen wurden speziell entwickelt, um diese Ziele der biologischen Trennung mit einer vereinfachten und effektiveren Lösung zu erreichen. Agilent kündigte eine mit Spannung erwartete, vollständige Workflow-Lösung für die gezielte Analyse von Per- und Polyfluoralkylsubstanzen (PFAS) unter Verwendung der Methode 1633 (3. Entwurf) der US-Umweltschutzbehörde (US) Environmental Protection Agency (EPA) an. Die EPA Draft Method 1633 analysiert derzeit 40 PFAS-Verbindungen in Abwasser und Boden und ist eine komplexe und arbeitsintensive Methode, die auf mehreren Probenvorbereitungs- und Analyseschritten beruht. Der Erfolg bei der Durchführung der Technik hängt von der sorgfältigen Probenhandhabung und den geeigneten Probenvorbereitungsmaterialien und Instrumenten ab. Durch die Multifunktionalität dieser Säulen können Säulenwechsel, Ionenparing oder die Verwendung von Säulen in Reihe entfallen.

  • Für eine gute Chromatographie erfordern ionische Analyten häufig eine Anpassung des pH-Werts oder der Ionenstärke.
  • Die Substanzen mit kleiner Molekülgröße werden auf Säulen mit einer Porengröße von 8–12 nm analysiert.
  • Kleinere reduzierte Plattenhöhen führen zu höheren Wirkungsgraden, schmaleren und höheren Peaks, für eine verbesserte Auflösung und niedrigere Nachweisgrenzen.
  • Solche Säulen erfreuen sich bei der Prüfung pharmazeutischer Produkte großer Beliebtheit.
  • Derzeit hat kugelförmiges poröses Siliciumdioxid in den meisten Anwendungen das unregelmäßige Siliciumdioxid ersetzt.

Zunächst müssen Sie feststellen, ob Sie eine Normalphasen- oder Umkehrphasen-HPLC durchführen. Bei der Normalphasen-HPLC ist die stationäre Phase hydrophil, während die mobile Phase hydrophob ist. Der Eluent wird in weniger polarem Material wie Methanol gelöst, wenn er durch die Säule strömt und mit der hochpolaren stationären Phase interagiert, wodurch eine gute Trennung erfolgt.

Dabei handelt es sich um die experimentelle Messung des Kapazitätsverhältnisses, wie auch in der Abbildung der Leistungskriterien dargestellt. TR ist die Retentionszeit der spezifischen Komponente und t0 ist die Zeit, die eine nicht zurückgehaltene Substanz benötigt, um ohne Retention durch das System zu eluieren, daher wird sie als Void Time bezeichnet. Mit der Entwicklung von Hilic-gebundenen Phasen, die eine verbesserte Reproduzierbarkeit aufweisen, und aufgrund eines besseren Verständnisses des Einsatzbereichs der Technik ist die Verteilungschromatographie in jüngster Zeit wieder populär geworden. Die Legacy-Säulenfamilie von SIELC basiert auf den veröffentlichten chromatographischen Methoden und Verfahren der United States Pharmacopeia (USP). Zahlreiche Marken verfügen über Spalten, die in USP-Referenzstandards und -methoden verwendet werden.

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UMWELTANALYSE

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In den meisten Fällen sollten RP-HPLC-Säulen nach Gebrauch mit sauberem Lösungsmittel gespült werden, um restliche Säuren oder Puffer zu entfernen, und in einer geeigneten Lösungsmittelzusammensetzung gelagert werden. Einige biomedizinische Anwendungen erfordern für die optimale Trennung eine nichtmetallische Umgebung. Für solche sensiblen Fälle gibt es einen Test für den Metallgehalt einer Säule, bei dem eine Probe injiziert wird, bei der es sich um eine Mischung aus 2,2'- und 4,4'-Bipyridin handelt.

Präparative Säulen (zur Maßstabsvergrößerung / Vorbereitung Im Kleinen Maßstab)

Das UV-VIS-Spektrum oder das Massenspektrum, die Aufschluss über seine Strukturmerkmale geben können. Diese Detektoren werden häufig verwendet, beispielsweise UV/Vis-Detektoren, Photodiodenarray-Detektoren (PDA) / Diodenarray-Detektoren und Massenspektrometriedetektoren. Größenausschlusssäulen verwenden eine poröse stationäre Phase, die Analyten anhand ihrer Größe trennt. Kleine Moleküle werden in den Poren der Säule eingeschlossen, während größere Moleküle die Säule schneller passieren. Größenausschlusssäulen werden verwendet, um Moleküle anhand ihres Molekulargewichts zu trennen. Unsere Größenausschluss-HPLC-Säulen sind für hochauflösende Trennungen von Polymeren und Proteinen konzipiert.

Ein ähnliches Design im gesamten Bereich gewährleistet eine echte lineare Skalierung der Säulenleistung und vereinfacht die Skalierung, ohne dass eine Neuentwicklung der Methode erforderlich ist. Wenn Sie auf der Suche nach hochwertigen HPLC-Säulen sind, die sowohl erschwinglich als auch zuverlässig sind, dann sind Sie bei uHPLCs genau richtig. Unsere HPLC-Säulen sind darauf ausgelegt, überragende Leistung und präzise Analyseergebnisse zu liefern. Unsere Produkte werden strengen Tests unterzogen, um Qualität und Konsistenz sicherzustellen, und unsere Preise sind wettbewerbsfähig und erschwinglich. Wir sind zuversichtlich, dass Sie nach dem Ausprobieren unserer Produkte von deren Qualität und Wirksamkeit überzeugt sein werden.

Unsere Produkte werden weltweit verschickt und wir bieten einen schnellen und zuverlässigen Versand. Nutzen Sie diesen Nachfüllservice, schonen Sie die Umwelt und sparen Sie Geld bei jeder Nachfüllsäule! Senden Sie uns Ihre gebrauchten Säulen zur Wiederbefüllung zu, diese Säulen werden überprüft und mit Schüttgütern Ihrer Wahl neu befüllt. Zusätzlich zu unseren Eigenmarken VDSpher und Optigel verpacken wir Säulen auch mit anderen Schüttgütern wie ProntoSIL, LiChrospher, Superspher, Eurospher und vielen anderen. Wenn Sie eine spezielle Frage zu den in Ihrer Region erhältlichen Produkten haben, wenden Sie sich bitte an https://hplc-shop.de/ Ihr lokales Vertriebsbüro oder Ihren Vertreter. Säulen mit geringem Gegendruck bei gleichzeitig hervorragender Peakauflösung und Effizienz.

Die Kugelform sorgt für eine höhere Effizienz und einen geringeren Gegendruck, und die Porosität vergrößert die Oberfläche. Polymerharze sind stark vernetzt und eignen sich besonders für Trennungen, bei denen der pH-Wert außerhalb des Betriebsbereichs der Silica-Packung liegt. Viele stationäre Phasen sind porös, um eine größere Oberfläche bereitzustellen.

Die physikalischen Eigenschaften von HPLC-Säulen auf Kieselsäurebasis können die Leistung der Trennung fast genauso stark beeinflussen wie die gebundene Phase. Der technische Tipp dieses Monats greift einige der weniger bekannten oder erinnerten Fakten im Zusammenhang mit Silica-Partikeln auf, die für die Chromatographie verwendet werden. Hierbei wird die Probe mit der mobilen Phase durch die stationäre Phase geleitet, wodurch es zur Trennung der Probenbestandteile kommt.